肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和排泄物微怪物产生组学已经直肠微怪物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

菌群工程AAA代谢转化与人的身体脂质相关的

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中细菌工程一些分解代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微海洋生物AAA新陈代谢与女性身体碳水化合物堆放相关联

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向疗法肠腔

接回去来实验操作所关系证明内服含量4HPAA、3HPP和4HPP可非常严重抑制作用碳水化合物团体堆放、较低小鼠身体重量加大，且4HPAA可减轻碳水化合物团体团体肥大和肝碳水化合物团体性质发生变化，编辑进一次验正4HPAA和3HPP靶向治疗方法方法肠内团体。为了能验正哪些分泌物有没能会增加肠内微菌物组以实现其抗高血压疗效，对小鼠实行了为限 7 天的治疗方法方法实验操作所，检测这句话的微菌物组。数据表示，不管是餐食（常规餐食或HFD）怎样才能，在4HPAA或3HPP治疗方法方法左右侧都没能比较明显的微菌物组一定的对比（图2a）。有必要目光的是，所有HFD喂食的小鼠的微菌物组主成部分相类似，但在HFD喂食和常规餐食喂食的小鼠期间仔细观察到相同大的一定的对比（图2b），哪些数据反映出，餐食是印象肠内微菌物组主成部分的一般情况，而分开的4HPAA、3HPP或4HPP的印象有大有小。

图2 4HPAA和3HPP独有于产气荚膜梭菌制品组怎样预防高血压

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA宝宝喂养控制慢牲宫颈炎症

考虑到了解一下4HPAA是怎样的在肠子中激发做用以怎样预防臃肿，著者相当了HFD喂食的小鼠肠子聚集转录组。RNA测序（RNA-seq）屏幕上突出表现直肠聚集有4两个调涨和64个下跌的转录本，3的倍数波动以上2倍（图3a）。表观遗传集生物丰度概述反映参与进来脂质人体血细胞化解的有效途径，涉及单羧酸化解掉人体血细胞化解、皮脂堆积酸化解掉人体血细胞化解、甘油三酯人体血细胞化解、皮脂堆积酸人体血细胞化解和脂质氧化物，都受过仰制（图3b）。在脂质降解和人体血细胞化解中起做用的2个表观遗传的转录，涉及Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36在使用 4HPAA处理的HFD喂食小鼠的直肠中减低。表观遗传集生物丰度概述还屏幕上突出表现B人体血细胞介导的反应迟钝和数据预警抗扰增加（图3b），可以说一切调涨的表观遗传都被表明打码免疫系统球球蛋白或B人体血细胞数据预警指数公式。聚集病症学进一个步骤核实4HPAA进行治疗的HFD喂食小鼠突出表现出上皮全部性持续改善和发炎才能减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA开展可缩短小肠上皮的漫性炎症

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结ppt

直肠微菌物组与过于腹型过于肥胖的消化道疾病最新动态广泛对应，猿类和啮齿食草动物的研究方案都单位证明了这一方面。直肠微菌物可以确认其细胞分解直接影响过于腹型过于肥胖的开发和最新动态。微菌物细胞分解物的突变性可以因等级分类群、外来物种几乎菌株而异，这解释一下了不一样链表中微菌物组与过于腹型过于肥胖期间不一直的锁定。

拜谱工作小结

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考生期刊论文：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5