
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT微生物培养基由四部分组名称成:数据基团、稳定基团和作用基团。作用基团确立2—10种等产品质量水平放射性核素性子。TMT微生物培养基符号酶解后的肽段,可与氨基酸等N端及侧链的伯胺基团的发生作用。在一层谱图示,来自于于与众其他模板的相等一个肽段,符号后情况为相等的质荷比。在五级谱图示,数据基团、稳定基团和作用基团两者之间的键断裂现象,带与众其他放射性核素性子的相等一个肽段造成产品质量水平与众其他的数据阴正离子,不同数据阴正离子的丰度可拥有模板间相等肽段的参考值讯息查询,再经PC软件净化处理能够蛋清质的参考值讯息查询。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052