血糖值高的（DM）各种相关的睑板腺工作障碍性（MGD）是种易发性眼周单单从表面问题，还没有有效地的药的诊疗。血糖值高的形成的脂质代谢转化错乱是MGD发展前景的关键点情况。二冬消渴方（EDXKD）充当的中医复方，存在补阴降火、活血化淤化瘀的保健作用，在的诊疗血糖值高的简答潜在症中表现出医治体验，本论述意在折射出EDXKD对DM MGD的的诊医治体验果简答分子式措施。

2024年6月，最近很多用户问我，说河南省中医药院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物工程为该研究成果提供了非靶向药物消化吸收组和非靶向药物脂质组学分析技术。

原创文章标题：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

消费者公司的：江苏省中医院

科学研究产品：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱可以提供技巧：非靶向治疗治疗基础代谢组、非靶向治疗治疗脂质组

小结图：

01研发结论

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学概述

按照非靶点分泌组学共检测出556个耐腐蚀类无机有机物类无机有机物，按照ITCM、HERB和TCMSP数据信息库信息检索EDXKD中9种成药的耐腐蚀类无机有机物生物类无机有机物。进行LC-MS/MS了解后果，检测出33种有效的耐腐蚀类无机有机物类无机有机物，包扩异黄酮苷、小檗碱和萜类类无机有机物等。依据互联网药剂学学从已检测的33种类无机有机物中提取664个隐性性药品靶点，共建草药-类无机有机物靶点互联网图（图1A）。查询个人T2DM和MGD的肠道皮肤慢性病靶点后，获得83个最常见肠道皮肤慢性病靶点。这83个肠道皮肤慢性病靶点被我认为是DM MGD的隐性性进行医治靶点（图1B）。按照创设EDXKD的肠道皮肤慢性病和药品靶点，在DM MGD的进行医治中挥发药剂学能力的有15个染色体，包扩MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。按照互联网了解，由15个梦想共建的PPI互联网诞生了6个结点（图1D）。 确认KEGG和GO丰度分享知道，GO丰度共刷快7517个丰度导致，其中的730个与生态学期间关于的、217个与原子功效关于的（图1E）。另外，在KEGG丰度分享中丰度了17个关于的环路（图1F），进两步分享表面，EDXKD或许确认调控乳酸和主动脉粥样硬底化相应IL-17和PPARG预警环路在DM MGD的方法中起到功能（图1G）。要蜡烛燃烧实验EDXKD方法DM MGD的风险考核机制，理论探析员工去了“草药-靶点-部分-环路”系统信息查询多维数据分析（图1H），据管理处靶点挑选和KEGG分享导致，理论探析员工推断EDXKD或许确认调控PPARG预警环路在DM MGD中起到方法功能。

图1|非靶向治疗分泌和电脑网络药学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学分折

论述工人管理发展血糖值高的朋友和普通 MG内有183种其他表达方法的脂质，之中117种降低，66种上浮。核心的差别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘食用油(GL)、人体脂肪酸堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，证实DM MGD大鼠的MG中有着脂质新陈基础产生错乱(图2D和E)。关键在于诠释T2DM对MG的干扰与EDKXD缓解DM MGD内的社会影响，论述工人管理评估方法了比对组、DM MGD组和EDKXD组内的差别脂质，还有EDKXD对它们之间的干扰。在差别脂质中，甘油三酯（TG）、精神酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质新陈基础产生调节器社会影响最最频繁(图2F)。值当特别留意的是，12种脂质在给药EDKXD后显现了正相关变，与比对组的前景类似，不可逆转了DM MG的出现异常新陈基础产生(图2G)。类型的脂质动物logo物是鞘磷脂(SM)、乳糖人体脂肪酸堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体脂肪酸堆积酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

成了进一大步论述DM MGD中脂质细胞分解代谢错乱的机制化，分享工作员分享了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质细胞分解代谢对应指数的dna和蛋清酶。与正常人组好于，DM MGD组MG组织机构中MTTP和APOBdna展示相关系数减小(图3A和B)，脂肪多酸集运蛋清酶CD36和p-ACC展示相关系数减小(图3C-E)。EDXKD不断增高了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展示。还有就是，分享工作员分析到在DM MG中UCP2展示不断增高，p-AMPK展示极大减少。而EDKXD组UCP2的展示关卡很大小于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应关卡偏高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD可以通过启用PPARG数据信号径路以可以调节DM MGD的脂质代谢转化

科研工人又在使用抗体荧光、mRNA表明、蛋清质痕迹阐述相应HE脱色，可确认PPARG是EDXKD的治疗方法DM MGD的重要的靶点。后继科研工人在使用PPARG遏剂型T0070907来监测EDXKD有没有能够 在使用激活开通PPARG/UCP2/AMPK卫星数据信息通道来改善效果脂质并改善效果 DM MGD。在使用WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK卫星数据信息通道中蛋清质和染色体的表明程度。T0070907遏制PPARG表明后，与DM MGD组不同于，UCP2表明增大，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表明大大减少。只不过，EDXKD的治疗方法恢复原状了PPARG介导的UCP2低表明，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表明(图4A-H).

图4| EDXKD经由重置PPARG4g信号通道以可以调节DM MGD的脂质代谢率

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该科研最主要彰显下结局： 1.EDXKD以减少了MG中的脂质掌握，并改善了血糖高MGD大鼠的眼睑表面层目标； 2.EDXKD的常见渗透性营养成分在脂质上下调整方便还具有主要优势； 3.PPARG数据环路是EDXKD缓解高血糖MGD的关键性方法； 4.筛分出12种脂质分解代谢转化副产物最为EDXKD医疗心脏病MGD的菌物标准物，当中甘油磷脂分解代谢转化是具体的脂质缓解有效途径； 5.EDXKD上涨了PPARG的呈现，并调空了PPARG介导的UCP2/AMPK走势网洛，减弱脂质转成并驱动脂质转化。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向药物产生组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、排泄组学和两组学协力物品高技术服务管理制度，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药配方分泌组纵向消除工作方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药物质数据定性深入分析、中西药入血/企业数据定性深入分析、网格临床药理学数据定性深入分析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学千万降钙素原检测靶向药物分解组、MLT4500中医药学高通芯片量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究专属于新陈代谢物和4500+临床脂质基础代谢物的mtk量绝对化一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

学习文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.