非酒水性脂肪的性血液病(NAFLD)是最最广泛的脾脏等急病组合，反应着地球上四分组合及以上的人口结构。越变越小的电子证据证实，用单一化的靶点用药方法NAFLD会比较很困难，而中草药材对NAFLD还具有有利于帮助。茵栀黄颗料(YZHG) 是由方法血液病的径典方药“茵陈蒿汤”衍化过来的，它由四类中草药材组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对脾脏等有保护区帮助，常用于临床医学方法NAFLD，但其产品的基础和帮助新机制有待于进几步具体分析。

202五年10月27日，北京市中国药学药一本大学吴嘉瑞讲解团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中要因素了解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过微信网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药理学原则研究了提供新的思路。

英文怎么说文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量信心：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

一般科学研究成果

01.YZHG入血基本成分深入分析

探析员工可以通过在负亚铁离子经营模式下对YZHG盐硫酸铜氢氧化钠氢氧化钠液体和血清范例来进行分享，看到在YZHG盐硫酸铜氢氧化钠氢氧化钠液体中检测出52种化学物质，之中42种被外周血循环系统降解（图1），主要是黄吩噻嗪化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。详细看，在YZHG盐硫酸铜氢氧化钠氢氧化钠液体中检测的21种黄吩噻嗪化学物质有19种被外周血循环系统降解，在YZHG盐硫酸铜氢氧化钠氢氧化钠液体中检测出的19种酚酸有14种被外周血循环系统降解，在YZHG盐硫酸铜氢氧化钠氢氧化钠液体中检测出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被外周血循环系统降解，涉及到补齐时刻和质谱数剧见表1。

图1. 负化合物经营模式下的总化合物工作电流。(A)空页血清样例量。(B) YZHG盐溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样例量。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清土样的电化学精分司法鉴定

02.微信网络临床药理学需求最为关键的靶点

中醫药疗法病毒是一个个非常复杂的过程中 ，针对的目标各种类型部分的相护反应。在鉴定费了YZHG的入血部分最后，调查者利用率wifi网络数据数据药剂学学的办法预估了这一些部分的不确定性性反应靶点。共预估了346个YZHG不确定性性靶点。陆陆续续，倡导了YZHG的复合型靶wifi网络数据数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPIwifi网络数据数据（图3B）。施用Cytoscape选择根本靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本靶点(图2C)。这之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的活性氧部分，白杨素需要在激活开通血液密集素变为酶2/血液密集素（1-7）/Mas感觉轴和调接内脏肾素-血液密集素软件来缓和NAFLD的近况。黄芩素需要在调接棕核蛋白质上皮细胞中轴线粒体解偶联核蛋白-1的表明来疗法排泄和身体肥胖相应的病毒。除外，黄芩素需要调接肠内菌群的生态健康型式和内脏脂质排泄，最终得以疗法NAFLD。汉黄芩素机会在上浮内脏PPARα/AdipoR2来疗法NAFLD。进三步对NAFLD沙盘模型小鼠调查之后现，YZHG需要减低脂质掌握、缓和大幅度降低血脂水愉悦肝实用功能和大幅度降低内脏脂多糖和炎症病变。

图2. 网药剂学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学剖析YZHG对NAFLD的有效改善目的

可根据“肠肝轴”学说，胃胃肠菌群应响宿体消化吸收，肾脏消化吸收物质的的转化在必定能力上表现了胃胃肠菌群的的转化。消化吸收路径数据阐述显示信息，YZHG主要的应响甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和甜品因消化吸收（图3A）。将门质量的胃胃肠菌群文化差异与YH组不可对抗的前50个重点肾脏消化吸收物开展Spearman涉及性数据阐述，毕竟显示信息，厚壁菌门比丰度的的转化与肾脏消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和二甲苯-甘氨酸涉及，弯曲变形杆菌比丰度的的转化与与冬枣糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肾脏消化吸收物质有观(图3B)。消化吸收组学显示信息，YZHG不可对抗了NAFLD小鼠中HFD增加的多种类消化吸收物质。

图3. 径路了解和Spearman了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上经验，该研究分析声明书了YZHG能可观调理HFD产生的肝酶和血糖问题，调理肝脂质分泌和消化道障壁技能，抑制肝蛋白质堆积作用。YZHG不错可以通过增添种群多种复杂化度和复杂化性的同时设定微动物组的较为丰度来设定IFD。的同时，分泌组学报告出现，YZHG可设定HFD促进的甘油磷脂和鞘脂分泌问题。

YZHG拜谱生物于NAFLD的守护功用基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医分解组一体化来解决的解决方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的数据显示库（BP-TCM中药数据库），会高的数剧效率（多针重复、加长机时），优质质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动潜在客户卫冕中西药领先实验的高点，欢迎会小伙伴们资讯！

决定性专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.